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DNA性别鉴定血液检测研究

文章导读:

遗传性疾病的产前诊断和遗传监测胎儿发育需要侵入性程序.在塔夫茨-新英格兰波士顿医学中心:吉尔·马龙和他的同事们,曾表示:产生的新的数据表示,有可能执行这些过程的非侵入性。

目前,遗传性疾病的产前诊断和遗传监测胎儿发育需要侵入性程序.在塔夫茨-新英格兰波士顿医学中心:吉尔·马龙和他的同事们,曾表示:产生的新的数据表示,有可能执行这些过程的非侵入性。

在这项研究表明:一个胎儿的基因,分子关联对蛋白质的“蓝图”,常见的模式是在孕妇的血液检测。 出生后,这些基因不再检测或检测水平大大降低。

这些数据有两个重要的含义:
第一,在孕妇的血液中发现的胎儿基因常见的模式可以作为一个基准来比较各种病理条件影响胎儿;
第二,在孕妇的血液监测特定的胎儿基因可用于遗传性疾病的产前诊断。

结论:怀孕妇女和她们的婴儿的基因分析确定了独特的胎儿在母体血液循环的生物标志物.
 

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